Determinación de los genes, 16S ADNr, polA, y TpN47, en la detección de Treponema pallidum subsp. pallidum para el diagnóstico de sífilis congénita

Determination of genes, 16 S A DNr, p ol A, and Tp N 4 7, in the detection of Treponema pallidum subsp. pallidum in the diagnosis of congenital syphilis

Publicado 2015-12-30

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Número
Vol. 13 Núm. 24 (2015)
Sección
Artículo Original Producto de Investigación
Cómo citar
Pinilla B., G., Chavarro, B., Moreno, N., Navarrete, J., & Muñoz, L. (2015). Determinación de los genes, 16S ADNr, polA, y TpN47, en la detección de Treponema pallidum subsp. pallidum para el diagnóstico de sífilis congénita. REVISTA NOVA , 13(24), 17-26. https://doi.org/10.22490/24629448.1713
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https://doi.org/10.22490/24629448.1713
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Gladys Pinilla B.
Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca
    Bibiana Chavarro
    Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca
      Natalia Moreno
      Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca
        Jeannette Navarrete
        Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca
          Liliana Muñoz
          Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca
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            Objetivo. comparar el comportamiento de tres genes diana 16S ADNr, polA, y TpN47, para la detección de T. pallidum subsp. Pallidum. Métodos. Se usaron técnicas moleculares como la reacción en cadena de la polimerasa en muestras de cordón umbilical . Mediante PCR convencional, PCR anidada y PCR en tiempo real se amplificaron blancos moleculares del microorganismo. Resultados. Se evidenció que con los tres genes por PCR convencional se obtienen similares resultados, pero por con PCR anidada y PCR en Tiempo Real, el gen TpN47 tiene mayor sensibilidad en comparación con los genes polA y 16S ADNr. Se concluye que el gen TpN47 se puede usar como blanco molecular para el diagnóstico oportuno de sífilis congénita por medio de PCR anidada y en tiempo real, ya que alcanzó la máxima sensibilidad y especificidad en este estudio.

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            37. DOI: http://dx.doi.org/10.22490/24629448.1713
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